Nach weiteren Tests seines Impfstoffs hat der Pharmariese Johnson & Johnson zwei Fälle von unerwünschten Reaktionen bei Personen festgestellt, die den von seiner Pharmatochter Janssen hergestellten Impfstoff erhalten haben.
Informationen für Allergiker
Johnson & Johnson meldete diese Vorfälle der FDA, der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Eine dieser Personen scheint aus Südafrika zu stammen, wo der Impfstoff in der Hoffnung, einen Ausbruch eines neuen Coronavirus-Stammes behandeln zu können, sehr gefragt war.
Diese Person hat unmittelbar nach der Impfung eine allergische Reaktion gezeigt. Es handelte sich um Anaphylaxie, eine Reaktion, die zu Bewusstlosigkeit und sogar zum Tod führen kann, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird. Sie machten keine Angaben zu dem zweiten Fall, erklärten aber, dass sie solche Ereignisse genau beobachten würden, um die Sicherheit des Impfstoffs zu gewährleisten.
Reaktion der CDC auf diese Information
Dies hat auch das Zentrum für Seuchenkontrolle und -prävention in den USA alarmiert, wo ebenfalls Tests durchgeführt werden, und das Zentrum, auch bekannt als CDC, ist nun wachsamer. Dies ist jedoch der erste gemeldete Fall von Anaphylaxie, der auf den Impfstoff von Johnson und Johnson zurückzuführen ist, aber es ist nicht das erste Mal, dass andere Coronavirus-Impfstoffe diese allergische Reaktion hervorgerufen haben.
Eigenen Berichten der CDC zufolge wurden für den Pfizer-Impfstoff fast 50 Fälle von Anaphylaxie gemeldet, 46 um genau zu sein, und 16 für die Moderna-Injektion.Der Weckruf der CDC richtet sich sowohl an die Impfstoffhersteller als auch an das Gesundheitspersonal an vorderster Front. Die CDC ist der Meinung, dass das Gesundheitspersonal zumindest in den ersten 15 Minuten nach der Impfung bei den Menschen bleiben sollte, um eventuelle Reaktionen festzustellen.
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